Специалисты Сеченовского университета создали новый препарат для лечения гепатита В, который использует передовую технологию генного редактирования.
“Мы разработали новую невирусную систему доставки на основе биодеградируемых наночастиц. Мы впервые научились упаковывать CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80 процентов”, — рассказал руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Дмитрий Костюшев.
По его утверждению, всего 200-250 противовирусных комплексов, упакованных в одну наночастицу, достаточно для полного устранения вирусного генома из инфицированной клетки.
“Мы модифицируем поверхность наночастиц, чтобы комплексы доставлялись именно в те клетки, которые восприимчивы к вирусу, и наши исследования показывают, что наночастицы действительно проникают в 90-95 процентов инфицированных клеток”, — добавил Костюшев.
Исследователь подчеркнул высокую скорость метаболизма данного препарата, указывая на его полное отсутствие в печени спустя 20-24 часа после введения
Более того, функциональность CRISPR/Cas-систем является гибкой и поддается модификации для выполнения разнообразных задач, включая генное редактирование, модуляцию эпигенома и внесение изменений в нуклеотидные последовательности ДНК или РНК.
“А наши системы доставки универсальны: любой “груз” — противоопухолевые молекулы, системы генетического редактирования — можно доставить в целевой орган”, — сказал Костюшев.
Учёный уточнил, что спектр применения технологии охватывает коррекцию мутаций, элиминацию опухолей и контроль над инфекционными процессами, причём конкретная цель определяется спецификой проблемы.
Напомним, ранее мы сообщали, что в Госдуме предложили усилить борьбу с искажением истории России.
Подпишись на Telegram-канал «ТОП Тверь»: мы публикуем актуальные новости в коротком формате.
